En dicho acto, el Dr. D. Rafael Muriel Fernández, hizo incapié en la a importancia de tener en cuenta la opinión de las asociaciones de afectados a la hora de elaborar protocolos asistenciales. El Dr. D. Juan Manuel Espinosa Almendros, propuso un enfoque bioecológico, que tenga en cuenta a familia y afectados, asociaciones y servicios sanitarios para hacer efectiva una cooperación real y así garanticen la mejora en la calidad de respuesta y ganancia en salud. D. José Manuel Arévalo López, destacó los esfuerzos de las asociaciones para luchar contra la discriminación y la estigmatización social de todos los enfermos con problemas de salud mental e informa de una iniciativa basada en el modelo comunitario de ayuda mutua, en el que personas que han pasado por situaciones similares son formadas para prestar ayuda a nuevos usuarios que llegan a las asociaciones. D. Pablo Garcia-Cubillana de la Cruz, diferenció la recuperación clínica del enfermo de la recuperación social, abogando por la importancia de que el enfermo sea capaz de gestionar su situación personal promoviendo un “empoderamiento” en el manejo de su vida, y por último, D. Joaquín Peña Enrique, contó su experiencia como cuidador de enfermo de ELA durante 4 años y su labor promoviendo el desarrollo de un protocolo de actuación ante esta enfermedad, constatando el papel fundamental del asociacionismo en la recuperación de estas familias.